प्रोस्थेटिक लेग आर्टिफिशियल लिम्ब पॉलीयूरेथेन SACH फुट लोअर लिम्ब एम्प्यूटीज़ के लिए
प्रोस्थेटिक लेग आर्टिफिशियल लिम्ब पॉलीयूरेथेन SACH फुट लोअर लिम्ब एम्प्यूटीज़ के लिए
| प्रोडक्ट का नाम | प्रोस्थेटिक सच फुट |
| मद संख्या। | 1F10 (पीला) |
| रंग | बेज, ब्राउन |
| आकार सीमा | 21-30 सेमी |
| उत्पाद - भार | 140g-650g |
| लोड रेंज | 100-110 किग्रा |
| सामग्री | पॉलीयूरेथेन / पीयू |
| उत्पाद वर्णन | 1. वे प्राकृतिक पैर के रूप के समान होते हैं और एक चिकनी सतह और अच्छी तरह से आकार के पैर की उंगलियां होती हैं। 2. सैक फुट सामग्री लकड़ी की उलटना और पॉलीयुरेथेन को अपनाती है। |
| मुख्य विशेषताएं | लाइटवेट, सुंदर और चिकनी उपस्थिति |
1. कंपनी प्रोफाइल
.व्यवसाय का प्रकार: निर्माता/कारखाना
मुख्य उत्पाद: कृत्रिम भाग, ओर्थोटिक भाग
अनुभव: 15 साल से अधिक।
प्रबंधन प्रणाली (आईएसओ 13485)
स्थान: शीज़ीयाज़ूआंग, हेबेई, चीन
2. प्रमाण पत्र:
आईएसओ 13485 / सीई / एसजीएस मेडिकल I / II निर्माण प्रमाण पत्र:
3. पैकिंग और शिपमेंट:
उत्पादों को पहले शॉकप्रूफ बैग में रखा जाता है, फिर एक छोटे कार्टन में डाल दिया जाता है, फिर एक सामान्य आयाम वाले कार्टन में डाल दिया जाता है, पैकिंग समुद्र और हवाई जहाज के लिए उपयुक्त होती है।
निर्यात दफ़्ती वजन: 20kgs।
निर्यात दफ़्ती आयाम:
45*35*39सेमी
90*45*35cm
एफओबी पोर्ट:
.टियांजिन, बीजिंग, क़िंगदाओ, निंगबो, शेन्ज़ेन, शंघाई, गुआंगज़ौ;
4. भुगतान और वितरण
भुगतान विधि: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, पेपैल, एल/सी
डिलिवरी टाईम: भुगतान प्राप्त करने के 3-5 दिनों के भीतर।
मैंसफाई
उत्पाद को एक नम, मुलायम कपड़े से साफ करें।
उत्पाद को मुलायम कपड़े से सुखाएं।
अवशिष्ट नमी को दूर करने के लिए हवा में सूखने दें।
मैंरखरखाव
उपयोग के पहले 30 दिनों के बाद कृत्रिम घटकों का एक दृश्य निरीक्षण और कार्यात्मक परीक्षण किया जाना चाहिए।
सामान्य परामर्श के दौरान पहनने के लिए पूरे कृत्रिम अंग का निरीक्षण करें।
वार्षिक सुरक्षा निरीक्षण करें।
सावधानी
रखरखाव के निर्देशों का पालन करने में विफलता
उत्पाद में परिवर्तन या कार्यक्षमता के नुकसान और उत्पाद को नुकसान के कारण चोट लगने का जोखिम
निम्नलिखित रखरखाव निर्देशों का पालन करें।
मैंदेयता
निर्माता केवल तभी दायित्व ग्रहण करेगा जब उत्पाद का उपयोग इस दस्तावेज़ में दिए गए विवरण और निर्देशों के अनुसार किया जाता है। निर्माता इस दस्तावेज़ में जानकारी की अवहेलना के कारण होने वाली क्षति के लिए दायित्व ग्रहण नहीं करेगा, विशेष रूप से अनुचित उपयोग या अनधिकृत संशोधन के कारण। उत्पाद।
मैंसीई अनुरूपता
यह उत्पाद चिकित्सा उपकरणों के लिए यूरोपीय निर्देश 93/42/ईईसी की आवश्यकताओं को पूरा करता है। इस उत्पाद को निर्देश के अनुबंध IX में उल्लिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार कक्षा I डिवाइस के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसलिए अनुरूपता की घोषणा द्वारा बनाई गई थी निर्देश के अनुलग्नक वीएलएल के अनुसार एकमात्र जिम्मेदारी के साथ निर्माता।
मैंगारंटी
निर्माता इस उपकरण को खरीद की तारीख से वारंट करता है। वारंटी में ऐसे दोष शामिल हैं जो सामग्री, उत्पादन या निर्माण में खामियों का प्रत्यक्ष परिणाम साबित हो सकते हैं और जो वारंटी अवधि के भीतर निर्माता को सूचित किए जाते हैं।
वारंटी के नियमों और शर्तों के बारे में अधिक जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कंपनी से प्राप्त की जा सकती है।
