प्रोस्थेटिक लेग एल्युमिनियम जेल लाइनर शटल लॉक 601

कंपनी प्रोफाइल

.व्यवसाय का प्रकार: निर्माता/कारखाना

मुख्य उत्पाद: कृत्रिम भाग, ओर्थोटिक भाग

अनुभव: 15 साल से अधिक।

प्रबंधन प्रणाली: आईएसओ 13485। प्रमाण पत्र: आईएसओ 13485 / सीई / एसजीएस मेडिकल I / II निर्माण प्रमाण पत्र

स्थान: शीज़ीयाज़ूआंग, हेबेई, चीन।

लाभ: पूर्ण प्रकार के उत्पाद, अच्छी गुणवत्ता, उत्कृष्ट मूल्य, सबसे अच्छी बिक्री के बाद सेवा, और विशेष रूप से हमारे पास डिजाइन और विकास दल हैं, सभी डिजाइनरों के पास कृत्रिम और ऑर्थोटिक लाइनों में समृद्ध अनुभव है। इसलिए हम पेशेवर अनुकूलन प्रदान कर सकते हैं (OEM सेवा ) और डिजाइन सेवाएं (ODM सेवा) आपकी अनूठी जरूरतों को पूरा करने के लिए।

.व्यापार का दायरा： कृत्रिम अंग, आर्थोपेडिक उपकरण और चिकित्सा पुनर्वास संस्थानों द्वारा आवश्यक संबंधित सामान।हम मुख्य रूप से निचले अंगों के प्रोस्थेटिक्स, आर्थोपेडिक उपकरणों और सहायक उपकरण, सामग्री, जैसे कृत्रिम पैर, घुटने के जोड़ों, लॉकिंग ट्यूब एडेप्टर, डेनिस ब्राउन स्प्लिंट और कॉटन स्टॉकिनेट, ग्लास फाइबर स्टॉकिनेट, आदि की बिक्री में सौदा करते हैं और हम प्रोस्थेटिक कॉस्मेटिक उत्पाद भी बेचते हैं। , जैसे फोमिंग कॉस्मेटिक कवर (एके / बीके), सजावटी मोजे और इतने पर।

मुख्य निर्यात बाजार: एशिया;पूर्वी यूरोप;मध्य पूर्व;अफ्रीका;पश्चिमी यूरोप;दक्षिण अमेरिका

पैकिंग

उत्पादों को पहले शॉकप्रूफ बैग में रखा जाता है, फिर एक छोटे कार्टन में डाल दिया जाता है, फिर एक सामान्य आयाम वाले कार्टन में डाल दिया जाता है, पैकिंग समुद्र और हवाई जहाज के लिए उपयुक्त होती है।

निर्यात दफ़्ती वजन: 20-25kgs।

निर्यात दफ़्ती आयाम: 45*35*39cm/90*45*35cm

भुगतान और वितरण

भुगतान विधि: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, एल/सी

डिलिवरी टाईम: भुगतान प्राप्त करने के 3-5 दिनों के भीतर।

रखरखाव

1. उपयोग के पहले 30 दिनों के बाद कृत्रिम घटकों का एक दृश्य निरीक्षण और कार्यात्मक परीक्षण किया जाना चाहिए।

2. सामान्य परामर्श के दौरान पहनने के लिए पूरे कृत्रिम अंग का निरीक्षण करें।

3. वार्षिक सुरक्षा निरीक्षण करें।

सावधानी

रखरखाव के निर्देशों का पालन करने में विफलता

उत्पाद में परिवर्तन या कार्यक्षमता के नुकसान और उत्पाद को नुकसान के कारण चोट लगने का जोखिम

देयता

निर्माता केवल तभी दायित्व ग्रहण करेगा जब उत्पाद का उपयोग इस दस्तावेज़ में दिए गए विवरण और निर्देशों के अनुसार किया जाता है। निर्माता इस दस्तावेज़ में जानकारी की अवहेलना के कारण होने वाली क्षति के लिए दायित्व ग्रहण नहीं करेगा, विशेष रूप से अनुचित उपयोग या अनधिकृत संशोधन के कारण। उत्पाद।

सीई अनुरूपता

यह उत्पाद चिकित्सा उपकरणों के लिए यूरोपीय निर्देश 93/42/ईईसी की आवश्यकताओं को पूरा करता है। इस उत्पाद को निर्देश के अनुबंध IX में उल्लिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार कक्षा I डिवाइस के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसलिए अनुरूपता की घोषणा द्वारा बनाई गई थी निर्देश के अनुलग्नक वीएलएल के अनुसार एकमात्र जिम्मेदारी के साथ निर्माता।

गारंटी

निर्माता इस उपकरण को खरीद की तारीख से वारंट करता है। वारंटी में ऐसे दोष शामिल हैं जो सामग्री, उत्पादन या निर्माण में खामियों का प्रत्यक्ष परिणाम साबित हो सकते हैं और जो वारंटी अवधि के भीतर निर्माता को सूचित किए जाते हैं।

वारंटी के नियमों और शर्तों के बारे में अधिक जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कंपनी से प्राप्त की जा सकती है।