भूरा सिंगल एक्सिस फुट
| प्रोडक्ट का नाम | भूरा सिंगल एक्सिस फुट |
| मद संख्या। | 1F41B (भूरा) (भूरा) (पीला) |
| रंग | भूरा |
| आकार सीमा | 15-29 सेमी |
| उत्पाद - भार | 140-700g |
| लोड रेंज | 100-110 किग्रा |
| सामग्री | पोलीयूरीथेन |
| मुख्य विशेषताएं | 1. टखने के जोड़ का कार्य यह सुनिश्चित करने के लिए कि पैर और जमीन समान रूप से और सुरक्षित रूप से संपर्क किए गए हैं 2. घुटने के ऊपर के विकलांगों के लिए विशेष रूप से उपयोगी। 3. पैर की उंगलियों की प्राकृतिक उपस्थिति का अनुकरण करके उपयोगकर्ता स्वीकृति में सुधार करें। |
- प्रसंस्करण कदम:
ड्राइंग डिजाइन-मोल्ड मेकिंग-प्रिसिजन कास्टिंग-सीएनसी मशीनिंग-पॉलिशिंग-सरफेसफिनिशिंग-असेंबली-क्वालिटी इंस्पेक्शन-पैकिंग-स्टॉक-डिलीवरी
- प्रमाणपत्र:
आईएसओ 13485 / सीई / एसजीएस मेडिकल I / II निर्माण प्रमाण पत्र:
- मुख्य निर्यात बाजार:
एशिया;पूर्वी यूरोप;मध्य पूर्व;अफ्रीका;पश्चिमी यूरोप;दक्षिण अमेरिका
- पैकिंग और शिपमेंट:
उत्पादों को पहले शॉकप्रूफ बैग में रखा जाता है, फिर एक छोटे कार्टन में डाल दिया जाता है, फिर एक सामान्य आयाम वाले कार्टन में डाल दिया जाता है, पैकिंग समुद्र और हवाई जहाज के लिए उपयुक्त होती है।
निर्यात दफ़्ती वजन: 20-25kgs।
निर्यात दफ़्ती आयाम:
45*35*39सेमी
90*45*35cm
एफओबी पोर्ट:
.टियांजिन, बीजिंग, क़िंगदाओ, निंगबो, शेन्ज़ेन, शंघाई, गुआंगज़ौ;
मैंसफाई
उत्पाद को एक नम, मुलायम कपड़े से साफ करें।
उत्पाद को मुलायम कपड़े से सुखाएं।
अवशिष्ट नमी को दूर करने के लिए हवा में सूखने दें।
मैंरखरखाव
उपयोग के पहले 30 दिनों के बाद कृत्रिम घटकों का एक दृश्य निरीक्षण और कार्यात्मक परीक्षण किया जाना चाहिए।
सामान्य परामर्श के दौरान पहनने के लिए पूरे कृत्रिम अंग का निरीक्षण करें।
वार्षिक सुरक्षा निरीक्षण करें।
सावधानी
रखरखाव के निर्देशों का पालन करने में विफलता
उत्पाद में परिवर्तन या कार्यक्षमता के नुकसान और उत्पाद को नुकसान के कारण चोट लगने का जोखिम
निम्नलिखित रखरखाव निर्देशों का पालन करें।
मैंदेयता
निर्माता केवल तभी दायित्व ग्रहण करेगा जब उत्पाद का उपयोग इस दस्तावेज़ में दिए गए विवरण और निर्देशों के अनुसार किया जाता है। निर्माता इस दस्तावेज़ में जानकारी की अवहेलना के कारण होने वाली क्षति के लिए दायित्व ग्रहण नहीं करेगा, विशेष रूप से अनुचित उपयोग या अनधिकृत संशोधन के कारण। उत्पाद।
मैंसीई अनुरूपता
यह उत्पाद चिकित्सा उपकरणों के लिए यूरोपीय निर्देश 93/42/ईईसी की आवश्यकताओं को पूरा करता है। इस उत्पाद को निर्देश के अनुबंध IX में उल्लिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार कक्षा I डिवाइस के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसलिए अनुरूपता की घोषणा द्वारा बनाई गई थी निर्देश के अनुलग्नक वीएलएल के अनुसार एकमात्र जिम्मेदारी के साथ निर्माता।
मैंगारंटी
निर्माता इस उपकरण को खरीद की तारीख से वारंट करता है। वारंटी में ऐसे दोष शामिल हैं जो सामग्री, उत्पादन या निर्माण में खामियों का प्रत्यक्ष परिणाम साबित हो सकते हैं और जो वारंटी अवधि के भीतर निर्माता को सूचित किए जाते हैं।
वारंटी के नियमों और शर्तों के बारे में अधिक जानकारी सक्षम निर्माता वितरण कंपनी से प्राप्त की जा सकती है।
